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[盐都杂谈] 全身脓肿、骨骼破坏!47岁男子怪病缠身,基因检测揭开致病元凶

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发表于 2025-4-23 15:20:18 | 显示全部楼层 |阅读模式 | 来自四川
极目新闻通讯员 王敏 张全录
男子全身多发脓肿,十余处骨骼发生破坏,辗转四处求医均不见效。在武汉市肺科医院明确诊断方向后,通过一项基因检测解开了谜题,原来他身上存在一处基因缺陷。经过四个月的对症治疗,王先生的病情逐渐好转,4月22日,王先生的体表脓肿已基本愈合,目前正在继续用药治疗。
微信截图_20250423151914.png
杨澄清检查患者的康复情况
王先生今年47岁,从2023年初开始,他出现低烧及全身骨关节疼痛,另外屁股、面部、四肢等还有五六处脓肿,其中屁股上的脓肿大如柚子。因为眉弓上脓肿严重,他的眼睛都有些睁不开。
为了治病,王先生和家人跑了全国多家大医院,专家诊断结果类似,为非结核分枝杆菌感染并引发的全身播撒。四个月前,王先生到武汉市肺科医院就诊。
微信截图_20250423151921.png
发光亮点是被破坏的骨骼
该院呼吸二病区负责人杨澄清接诊后了解到,王先生感染全身多发播散性非结核分枝杆菌,而且治疗效果不好。这种播散性分枝杆菌病,常规治疗时好时坏,很可能与其自身基因缺陷有关。
微信截图_20250423151928.png
红圈内是患者身体上的巨大脓肿
随后,王先生接受了全外显子基因测序,果然发现他存在IL12RB1基因缺乏症,这是一种孟德尔遗传易感分枝杆菌病(MSMD),是由于白细胞介素12(IL-12)/干扰素γ(IFN-γ)依赖性信号通路的分子缺陷引起的先天性免疫缺陷病。
杨澄清表示,问题找到了,但想要修复这个问题却非常困难。因为根据个人特殊的基因缺陷而开发一种药物,成本相当高,这就类似于很多罕见病很难获得有针对性的特效药一样。不过,经过规范的抗非结核分枝杆菌及综合治疗,王先生的病情有了不同程度的改善,并顺利出院。目前,他仍在用药并持续治疗。
(图片由武汉市肺科医院提供)
(来源:极目新闻)

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发表于 2025-4-23 16:56:48 来自手机 | 显示全部楼层 | 来自四川
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