曾被吹成“躺瘦神器”的司美格鲁肽，现在翻车了。
它不仅能让你拉肚子、吐到怀疑人生，还可能直接夺走你的视力，让你一辈子活在模糊里。
01
视力风险爆发，4名患者赔偿金近90万
就在11月21日，丹麦患者赔偿协会官网突然爆出猛料。
43名用过Ozempic（司美格鲁肽注射液）或Wegovy（司美格鲁肽减重版）的患者，集体因为一种叫NAION的眼病申请赔偿。
这病听起来绕口，后果却堪比晴天霹雳，直接攻击视神经前部，视力下降、视野缺损都是有可能发生。
首批5个案件已经宣判，4个都拿到了赔偿。
这可不是小打小闹，4个人的赔偿金加起来已经快90万人民币，要是因为失明丢了工作、没法开车走路，赔偿金额还可能往上涨。
要知道这药全球都卖疯了。
摩根士丹利测算到2025年底，全球用过的人都突破5000万了，其中近2000万人是冲着减肥来的，这背后藏着多少潜在风险？
而根据丹麦患者赔偿协会的说法，司美格鲁肽每1万名使用者中约有1人会受NAION影响。
5000万人的基数摆在这里，万分之一就是5000个受害者。
事实上，相关风险早有预警。
2025年6月6日，欧洲药物警戒委员会已将NAION列为 Wegovy、Ozempic及口服版Rybelsus的罕见不良反应。
同年10月2日，这一风险正式被纳入上述药物的官方不良反应清单。
而视力损伤只是司美格鲁肽副作用的“冰山一角”。
现实中，不少使用者都遭遇了实打实的痛苦体验。
有人上吐下泻，肚疼难忍。
有的人胃里老是有一种烧灼感。
还有人甲状腺难受肿胀，身体发出的警报信号令人忧心。
尽管上市时被吹得天花乱坠地宣传，“平均 17%的体重降幅”“效果可持续至少 2年，还能减少腰围、降低内脏脂肪”，但需要明确的是，司美格鲁肽最初是用于治疗 2型糖尿病的药物，减重只是其附加功效，且仅适用于 BMI≥27kg/m²并伴有相关合并症的特定人群，并非人人适用的 “减肥神药”。
但在市场炒作下，它被包装成“全民躺瘦神器”，无数健康人群跟风使用，却忽视了背后潜藏的多重风险。
02
内外夹击，躺赚时代已经过去
尽管副作用争议不断，司美格鲁肽依然是诺和诺德的“摇钱树”。
2025年前三季度，该系列产品总销售额高达 254.62亿美元，同比增长24%，直接贡献了公司 71%的营收，稳稳压制住竞争对手礼来替尔泊肽的248.37亿美元，巩固了“全球药王”地位。
其中减重版Wegovy表现尤为亮眼，前三季度销售额86.09亿美元，同比狂增54%，成为增速最快的板块。
然而，这份亮眼成绩单背后，中国市场却成了诺和诺德的 “增长短板”。
据红星资本局报道，诺和诺德在华仅向华润、国药控股、九州通三家一级经销商供货，前三季度中国区收入约 22.37 亿美元，8% 的增速显著落后于公司整体两位数增长水平。
为了扭转这一局面，诺和诺德已明确将中国定为“架构调整后资源倾斜的核心市场”，目标在2026年将中国市场增速提升至12%以上。
11月11日，诺和诺德中国发布重磅通知，宣布自2026年1月1日起进行重大组织架构调整，明确提出“继续深耕零售市场，并与线上医药平台合作，促进多渠道协同，推动业务增长”的核心策略。
显然，诺和诺德正试图通过渠道革新，在中国市场打开增长空间。
但诺和诺德的中国攻坚之路，注定不会平坦。
如今的中国 GLP-1市场，早已告别司美格鲁肽一家独大的“好日子”，进入“国际巨头围殴 +本土药企砍价”的修罗场。
国际赛道上，礼来替尔泊肽已然亮剑，这款已正式在华上市的竞品，凭借 “减重效果比肩司美格鲁肽、胃肠道副作用或更轻微”的核心优势，正快速蚕食高端市场份额，成为最直接的威胁。
更让诺和诺德头疼的是本土药企的“专利到期围猎”。
随着司美格鲁肽部分适应症专利将于2026年后陆续失效，国内药企掀起了轰轰烈烈的仿制药研发竞赛。
截至2025年11月，九源基因、丽珠集团、齐鲁制药等9家企业的司美格鲁肽注射液上市申请已获国家药监局受理，另有至少10款类似药处于II/III 期临床试验阶段，累计27家企业扎堆布局，一场价格战与市场份额争夺战已箭在弦上。
一边是视力风险爆发引发的信任危机，一边是中国市场的激烈竞争挤压，曾经的“躺瘦神器”“全球药王”，想在中国延续过往的“躺赢”时代，恐怕没那么容易了。
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