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[盐都杂谈] 山东罕见病大学生发文感谢母亲引网友泪目,当事人姐姐:母亲背他去教室,已奔波多年

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2025-10-23
发表于 5 小时前 | 显示全部楼层 |阅读模式 | 来自四川
5月10日母亲节,山东一位患罕见病网友深夜发文:“18岁那年,我把自己和母亲一起送进大学”并配图,图中他和母亲在操场。
此前他曾表示“痛苦是没有形状,摸不着边的,这词本可以拆开来读,可我和母亲把它又拼了起来,痛的是我,苦的是他。”一度引网友泪目。
5月11日,视频发布者小韩表示自己近期身体状况不佳,还在医院看诊。稍晚时候,其姐姐向潇湘晨报·晨视频记者讲述弟弟与母亲,韩女士介绍弟弟患有粘多糖贮积症,从小因病不太长个儿,此外全身脏器、听力、骨骼等也受到影响,
“弟弟已经19岁了,上学以来都是我母亲陪读,因为身体原因,他上课不能像正常人一样经常换教室,都是母亲背着他去。我妈妈今年55岁,因为他上学、看病,母亲也一直在到处奔波,这些年很不容易。”
韩女士表示弟弟知道母亲的不易,母亲节当天的发文也是弟弟想感谢妈妈。采访最后韩女士向学校、各方表达感谢,“学校提供了很多帮助,一些措施很周到,也方便了我母亲带弟弟上课。”
潇湘晨报·晨视频记者 史继超 武华康 实习生王子龙

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