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[盐都杂谈] “减肥针”狂赚千亿,打完后,有人眼睛看不清了

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“减肥针”狂赚千亿,打完后,有人眼睛看不清了





文 | 张婉莹、叶沛琪(实习生)

编辑 | 江江

新媒体编辑| 简妮

视觉 | 顾芗

体重103斤时,陈雨决定打减肥针。

陈雨身高163厘米,是一名大学生。去年开始,替尔泊肽、司美格鲁肽频繁出现在社交平台上。有人分享一个月瘦了多少斤,也有人交流怎么买药、怎么加量。陈雨看得多了,觉得“这么多人都在打,应该没什么问题”。

今年2月,她先去医院查了甲状腺。替尔泊肽说明书明确提示,对本人或家族有甲状腺髓样癌等特定病史的人,不建议使用。

检查之后,陈雨没有继续通过医院开药,而是从微商手中买了替尔泊肽。一周一针,一共打了4次。一个月后,她的体重从103斤降到89斤。

身体的不适也在这段时间出现。陈雨开始失眠、脱发,频繁低血糖、头晕,后来发现看东西也变得模糊,眼睛很干,需要经常滴眼药水。她一度怀疑是学习期间用眼太多,问过医生后,被告知也可能和血糖快速波动有关。

陈雨停了针,但视力没有马上恢复。“有点后悔,如果知道可能有这些问题,我绝对不买,肯定是视力更重要。”

近期,数十名美国患者集体起诉诺和诺德,指控该公司旗下司美格鲁肽类药物引发严重视力损伤,相关案件已进入美国联邦法院集中审理。

在美国的诉讼爆发之前,丹麦也出现了88起类似的理赔申请案例。目前,欧洲监管机构已经将非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)列为司美格鲁肽药物的“非常罕见”副作用。

眼部风险受到关注时,减重药市场已经是一门规模很大的生意。2026年第二季度,礼来旗下Mounjaro和Zepbound两款替尔泊肽产品销售额合计接近149亿美元(约合 997.8亿元人民币);2025年,诺和诺德肥胖治疗业务销售额达到823亿丹麦克朗(约合 845.4亿元人民币)。



Wegovy,Ozempic,Mounjaro,Zepbound历史销售额与未来销售额预测走势图/图源:彭博社

使用人数增加以后,此前不容易被观察到的低概率不良反应,也开始进入医生和监管机构的视野。

1.为什么打针后“看不清”?

26岁的王冉苒告诉盐财经,她过去几乎没有低血糖的经历,自行购入替尔泊肽并使用几个月后,开始频繁出现低血糖症状。

大约用药3个月时,王冉苒发现自己视线明显变模糊,最严重的一次持续三四天,“像近视四五百度”,但验光并没有发现相应程度的近视。

另一名使用者韩欣从2023年开始使用口服司美格鲁肽。她向盐财经表示,自己使用到第三个月,因为出现胃轻瘫而停药,那段时间右眼视力明显下降。最初,韩欣并没有把两件事联系起来,直到后来在社交平台搜索,才发现其他使用者也在讨论类似经历。

在一些社交平台讨论中,盐财经梳理发现,有使用者自述出现过视物变形、视野缺损、视网膜出血等情况。不过,这些自述只能说明症状出现在用药期间,不能证明药物就是病因。视物模糊、视网膜出血、视野异常,本身也可能对应不同的眼部问题。

一线医生的临床感受,也没有社交平台上那么强烈。

首都医科大学附属北京友谊医院减重与代谢外科主任、主任医师张鹏,长期从事肥胖症和体重管理,也曾在美国杜克大学接受减重外科专科培训。张鹏告诉盐财经,他目前管理的相关患者超过2000人,还没有遇到明确因为使用GLP-1药物出现严重视力下降的患者。门诊中最常见的仍然是恶心、没有食欲、腹胀、腹泻或者便秘,一些患者还会出现乏力、失眠、脱发等情况。

那么,为什么有人会在打针后觉得“看不清”?

首先需要区分两类问题。

一类和血糖变化有关。司美格鲁肽最早就是降糖药。对于部分长期高血糖、已经存在糖尿病视网膜病变的人,如果短时间内血糖下降较快,原有的眼底问题可能在早期出现波动。这种现象在强化降糖治疗中早已有所观察,并不是GLP-1出现以后才有。

另一类则是最近受到监管机构关注的NAION。NAION的英文全称是 non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy,中文叫“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”。它不是近视,也不是普通的视疲劳。

简单来说,NAION是视神经前部供血不足,导致神经组织受损,患者可能突然出现无痛的单眼视力下降或视野缺损。

2025年6月,欧洲药品管理局将NAION列为司美格鲁肽“非常罕见”的不良反应,发生频率最高约为每1万人1例。 部分流行病学研究观察到,2型糖尿病患者使用司美格鲁肽后,NAION风险有所增加,但绝对风险仍然很低,具体机制也没有完全解释清楚。

这意味着,社交平台上出现的“视力模糊”,不能直接等同于NAION。有的人可能只是短期视物模糊,有的人可能存在原有眼病,也有人可能受到血糖变化影响。只有经过眼科检查,才能判断到底发生了什么。



社交平台上出现的“视力模糊”,不能直接等同于NAION/图源:视觉中国

张鹏因此更关注患者是否在规范用药。

“任何药物有治疗作用,也会有不良反应。”在他看来,用药前首先要判断一个人是否真的需要治疗,再根据年龄、基础疾病和身体状况评估风险。对于自己买药、自己加量,又缺少持续随访的人,一旦出现问题,反而更难判断原因。

陈雨正好属于这类人群。

她开始使用替尔泊肽时,BMI约为19.4,处于正常范围。一个月后,体重降到89斤,BMI降到约16.7,已经低于正常体重范围。

她并不是为了治疗肥胖或者糖尿病。

甚至,她获得GLP-1相关药物的渠道不是医院,而是微商。

2.拿药的成本在降低

GLP-1相关药物正在被更多人用于减重。

以美国FDA批准的Zepbound为例,它主要面向BMI达到30及以上的肥胖成年人,或者BMI达到27及以上、同时存在至少一种体重相关疾病的人。像陈雨这样BMI正常、只是希望继续变瘦的使用者,并不属于正式获批的减重人群。

但在实际使用中,GLP-1相关药物正在进入更广泛的减重场景。

美国非营利健康政策机构KFF在2025年底的一项调查显示,18%的美国成年人曾使用过GLP-1相关药物,12%当时正在使用;2024年5月,正在使用的比例还是6%。在曾使用过的人中,30%表示主要目的是减重。



KFF在2025年底的一项调查显示,18%的美国成年人曾使用过GLP-1相关药物,12%当时正在使用

与此同时,获得药物的方式也在增加。 KFF调查显示,除传统医院和诊所外,17%的使用者通过线上医疗机构或网站获得药物,另有9%来自医美机构或医疗SPA。

这背后,是GLP-1商业化方式的变化。

随着减重需求增加,患者获取药物的渠道不再局限于医院,线上医疗和自费购药的重要性正在上升。对药企来说,如何提高可及性,也开始影响产品的市场规模。

礼来已经开始直接做这件事情。

2024年,礼来推出LillyDirect,这是一个面向患者的数字医疗和药品获取平台。患者在取得合规处方后,可以通过平台连接医疗服务、了解支付方式,并由合作药房配送药物。

2025年,超过100万名患者通过LillyDirect获得礼来的药物。礼来还披露,当年新开始使用品牌体重管理药物的人中,约三分之一使用了Zepbound自费小瓶装。



Zepbound小瓶装

2026年3月,礼来又把Zepbound自费优惠扩大到美国主要药房。符合条件、持有处方的患者,可以用更低的自费价格获得药物。

对礼来来说,这不仅是在降价,也是在缩短患者从“想减重”到“拿到药”的路径。 尤其是在保险覆盖有限的情况下,自费渠道可以让更多符合条件的人进入市场。

使用门槛降低以后,使用规模可以继续扩大。但人群越广,风险收益的判断也会变得更复杂。对于重度肥胖或者糖尿病患者,减重和控制血糖本身具有明确的治疗价值。对于BMI已经正常、只是希望再瘦几公斤的人,医学获益要小得多。

同一个低概率副作用,对两类人的意义并不一样。而药企要把GLP-1推向更多人群,安全性就会成为绕不开的一道门槛。

3.还要把药卖给更多人

从财报看,扩大使用人数已经成为GLP-1继续增长的重要方式。2026年第二季度,礼来收入达到229.7亿美元,同比增长48%。其中Mounjaro销售99.4亿美元,同比增长91%;Zepbound销售49.3亿美元,同比增长46%。

礼来的增长越来越依赖这两款产品,但另一个变化也很明显:销量增长得比价格快。

当季礼来全球销量同比增长60%,实现价格下降13%。美国以外市场销量增长113%,实现价格下降36%。公司在财报中解释,海外价格下降的重要原因之一,是Mounjaro进入中国国家医保目录后的降价。

对礼来而言,替尔泊肽接下来的增长,需要更多销量来支撑。

诺和诺德也面临类似的问题。



诺和诺德制药产品

2025年,其肥胖治疗业务销售额达到823.5亿丹麦克朗,同比增长26%。2019年,这项业务只有约60亿丹麦克朗。 六年时间,肥胖业务的规模增长了十倍以上。

但礼来快速进入市场后,竞争明显加剧。2026年第二季度,诺和诺德调整后销售额为784.9亿丹麦克朗,按固定汇率计算同比增长7%。公司称,增长仍主要来自不同地区GLP-1产品销量增加。

在这种情况下,两家公司都在继续增加现有产品能够覆盖的疾病。

2024年底,Zepbound在美国获批治疗伴有肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停;2025年,Wegovy又获批用于部分MASH,也就是代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者。

对药企来说,增加适应症的意义不只在于多治疗一种疾病。

单纯减重在不少市场仍以自费为主,而糖尿病、睡眠呼吸暂停、MASH等明确疾病更有可能进入医保和商业保险支付范围。

张鹏告诉盐财经,在不少国家,单纯为了减肥使用这类药物仍然缺乏充分的医保覆盖。当药企能够证明药物对明确疾病也有治疗价值,支付条件和可及人群都会发生变化。“这也是药企持续研究肥胖相关疾病的重要动力之一。”



在不少国家,单纯为了减肥使用这类药物仍然缺乏充分的医保覆盖

诺和诺德已经把“增长患者数量”直接写进未来目标。在9月21日举行的2026年资本市场日上,公司提出,到2030年服务全球超过6000万名患者,并把口服GLP-1肥胖药的产能扩大到能够覆盖目前10倍的人群。与此同时,公司还提出,到2030年推出超过5款具有“多重重磅药物”潜力的产品。

患者规模继续扩大后,上市后的安全性问题也会更受关注。目前,NAION的监管结论主要指向司美格鲁肽。由于司美格鲁肽是Ozempic和Wegovy等核心产品的主要成分,这一风险对诺和诺德更为直接,但还不能由此判断替尔泊肽或其他GLP-1相关药物存在同样问题。

现阶段,NAION的发生率仍然非常低,也不足以改变司美格鲁肽对符合适应症患者的整体临床价值。但随着使用人数增加、用药时间延长,这类低概率风险会受到更多关注。

对礼来、诺和诺德两大 GLP-1 巨头来说,扩大患者规模之后,竞争焦点正从“能减多少体重”转向长期安全性、长期获益与风险边界,安全性不再是附属指标。

(应受访对象要求,陈雨、王冉苒、韩欣为化名)

- THE END -

值班 | 康兰欣

· 盐财经原创·

#减肥针#  #减重#  #替尔泊肽#  #司美格鲁肽# 

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陈雨看得多多来点这种通报
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陈雨看得多确实该重视
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嗯狂赚千亿这块再跟进就好
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