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[盐都杂谈] 身高2.2米的26岁巨人网红“小玥”因病去世,医生提醒:长得太高、手脚变大,可能是病

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身高2.2米的26岁巨人网红“小玥”因病去世,医生提醒:长得太高、手脚变大,可能是病

四川日报报业集团大众健康报记者 顾钧竹

近日,身高2.2米的四川内江网红“小玥”因垂体瘤医治无效离世,年仅26岁。此前,她先后被查出垂体瘤、脑膜瘤,并出现严重高血糖、肾衰竭等并发症,最终未能等到手术。



一个正值青春的生命为何被脑部肿瘤夺走?垂体瘤究竟是一种怎样的疾病?为此,记者专访了西部战区总医院神经外科副主任医师杨涛。

杨涛介绍,“小玥”被明确诊断为“垂体性巨人症”,这是儿童期骨骺尚未闭合时生长激素过度分泌所致。正常情况下,生长激素由垂体前叶分泌,调控骨骼和内脏的生长。一旦垂体长出分泌生长激素的肿瘤,生长激素就可能过度分泌——过量的激素会“催着”身体不停长高。如果同样的肿瘤发生在骨骺闭合后的成年人身上,由于骨骼无法再纵向生长,患者不会继续长高,而是出现手脚增粗、下巴突出、面容变粗陋等“肢端肥大症”表现。杨涛提醒,无论巨人症还是肢端肥大症,背后几乎都是垂体神经内分泌肿瘤(也就是垂体瘤)在作祟。

垂体瘤并非罕见病,在颅内肿瘤中占有一定比例。然而,很多患者确诊时肿瘤已经较大,原因就在于它的症状常常是“温水煮青蛙”式的。“垂体瘤的早期表现可能仅仅是手脚变大、鞋码增加、面部变宽,变化非常缓慢,患者和家属很容易忽略。”杨涛解释,等到肿瘤进一步增大,压迫视神经、视交叉,就会导致视野缺损、视力下降;压迫正常垂体组织,则可能造成内分泌功能紊乱,出现月经紊乱、性功能减退、甲状腺功能异常等问题。

目前,垂体瘤的治疗已经形成了一套成熟的综合方案。杨涛介绍,手术切除肿瘤是大多数生长激素型垂体瘤的首选疗法。经鼻入路微创手术创伤小、恢复快,可以精准切除肿瘤。对于部分无法完全切除或手术风险较高的患者,还可以结合药物治疗,如生长抑素类似物,以及放射治疗来控制激素水平和肿瘤生长。

垂体瘤虽多为良性,但拖延治疗可能导致严重的心血管并发症、代谢紊乱甚至器官功能衰竭,严重者将危及生命。“所有治疗的前提是及时干预。”杨涛特别强调。他提醒公众,如果发现自己或家人出现上述异常,应尽早到神经外科或内分泌科就诊,进行头颅MRI和生长激素、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)等检测。
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并出现严重高血糖希望能落实到位
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嗯,最终未能等到手术了解了
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哈哈并出现严重高血糖写得还行!
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可能是病信息挺及时
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 楼主| 发表于 昨天 23:01 | 显示全部楼层 | 来自四川
年仅26岁写得还行
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关于并出现严重高血糖,本地人还是关心的
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关注下年仅26岁
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最终未能等到手术这事说得挺清楚
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医生提醒希望能落实到位~
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年仅26岁确实该重视
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医生提醒信息挺及时
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可能是病这事说得挺清楚
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因病去世信息挺及时
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哈哈这个医生提醒靠谱吗嗯
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